Rede Câncer Hereditário Mama e Ovário

O exame Rede Câncer Hereditário Mama e Ovário é um teste genético realizado para identificar variantes genéticas hereditárias associadas ao aumento do risco de desenvolvimento de câncer de mama e/ou de ovário. Ele analisa genes relacionados a síndromes hereditárias, com destaque para os genes BRCA1 e BRCA2, entre outros, que podem predispor o paciente ao desenvolvimento desses tipos de câncer.

O principal objetivo do exame é:

• identificar mutações genéticas que aumentam o risco de câncer de mama e ovário;
  
• avaliar a necessidade de medidas preventivas e acompanhamento mais rigoroso para indivíduos com risco elevado;
  
• auxiliar na decisão terapêutica em pacientes já diagnosticados com câncer;
  
• orientar familiares sobre o risco genético herdado.

O exame é feito por meio da coleta de uma amostra de sangue ou saliva. O material é enviado para análise molecular em laboratório especializado, onde ocorre o sequenciamento dos genes de interesse. O laudo final traz informações sobre variantes genéticas encontradas e sua associação com risco aumentado para câncer hereditário.

Este teste é geralmente indicado nos seguintes casos:

• histórico pessoal ou familiar de câncer de mama ou ovário, especialmente em idade precoce;
  
• casos de câncer de mama masculino na família;
  
• pacientes diagnosticados com câncer que desejam avaliar risco genético hereditário;
  
• indivíduos com múltiplos casos de câncer na família;
  
• pacientes de origem étnica com maior prevalência de mutações hereditárias, como judeus Ashkenazi.

O exame não diagnostica a doença em si, mas identifica predisposição genética a síndromes de câncer hereditário, principalmente:

• síndrome de câncer de mama e ovário hereditário (BRCA1 e BRCA2);
  
• síndrome de Li-Fraumeni;
  
• síndrome de Cowden;
  
• outras síndromes genéticas relacionadas ao risco aumentado de câncer de mama, ovário, pâncreas e próstata.

Os resultados são classificados como negativo para mutação patogênica, positivo para mutação patogênica ou variante de significado incerto (VUS).

• Negativo para mutação patogênica: ausência de variantes conhecidas associadas a aumento de risco genético;
  
• Positivo para mutação patogênica: presença de variante genética associada ao aumento do risco de câncer;
• Variante de significado incerto (VUS): alteração genética detectada cuja associação com risco aumentado ainda não é plenamente compreendida.

O exame pode ser solicitado por:

• Geneticistas – para investigação de síndromes hereditárias e acompanhamento familiar;
  
• Oncologistas – para avaliação de risco e definição de estratégias terapêuticas em pacientes com câncer;
  
• Ginecologistas e mastologistas – em pacientes com histórico familiar ou pessoal sugestivo;
  
• Cirurgiões oncológicos – para planejamento cirúrgico preventivo ou terapêutico;
• Conselheiros genéticos – em contextos de rastreamento e prevenção.

A Rede D’Or é a maior rede de saúde do Brasil. Está presente nos estados do Rio de Janeiro, São Paulo, Minas Gerais, Pernambuco, Bahia, Maranhão, Sergipe, Ceará, Paraná, Paraíba, Alagoas, Mato Grosso do Sul e no Distrito Federal.

O grupo é composto atualmente por hospitais próprios, clínicas oncológicas (Oncologia D’Or), além de atuar em serviços complementares com exames clínicos e laboratoriais, bancos de sangue, diálise e ambulatórios de diversas especialidades.

Para garantir a excelência na prestação de serviços, a Rede D’Or adotou a Acreditação Hospitalar, um processo de avaliação externa para examinar a qualidade dos serviços prestados, conduzido por organizações independentes, como uma de suas principais ferramentas. Os hospitais do grupo já receberam certificações emitidas por organizações brasileiras, como a Organização Nacional de Acreditação (ONA), e internacionais, como a Joint Commission International (JCI), a Metodologia Canadense de Acreditação Hospitalar (QMENTUM IQG) e a American Society of Clinical Oncology (ASCO).

A Rede D’Or ainda oferece aos pacientes críticos o cuidado necessário no momento certo, o que leva a melhores desfechos clínicos e à alocação eficiente de recursos. Por isso, 87 UTIs do grupo receberam o certificado Top Performer 2022, oferecido pela Epimed e AMIB – Associação de Medicina Intensiva Brasileira.

Conte com a Rede D’Or sempre que precisar!