Rede Câncer Hereditário Pediátrico

É um teste molecular que analisa genes associados a síndromes de predisposição hereditária ao câncer em crianças. Ele faz parte de iniciativas como a Rede Nacional de Câncer Familial, coordenada pelo Instituto Nacional de Câncer (INCA), que busca identificar mutações genéticas relacionadas ao câncer hereditário, promovendo prevenção e diagnóstico precoce.

Detectar mutações genéticas que aumentam o risco de desenvolvimento de câncer hereditário em crianças. Com os resultados é possível implementar estratégias preventivas, realizar acompanhamento médico mais rigoroso e adotar medidas profiláticas para minimizar os riscos futuros.

É realizado por meio da técnica de sequenciamento de nova geração (NGS), que analisa variações genéticas em múltiplos genes relacionados ao câncer hereditário. O material coletado pode ser sangue ou saliva, e o processo inclui o sequenciamento completo das regiões codificantes dos genes e análise de alterações genéticas específicas.

Quando há histórico familiar sugestivo de câncer hereditário, múltiplos casos da doença na família ou diagnóstico de câncer em idade precoce. Ele também pode ser indicado para crianças adotadas que não conhecem sua origem genética ou para pacientes com características clínicas compatíveis com síndromes hereditárias de câncer.

O exame identifica mutações em genes associados a síndromes hereditárias, como câncer de mama e ovário (BRCA1 e BRCA2), retinoblastoma, síndrome de Li-Fraumeni (TP53), polipose adenomatosa familiar (APC), entre outros. Essas mutações podem aumentar o risco de desenvolvimento de diversos tipos de câncer.

Os valores de referência variam conforme os genes analisados e as mutações detectadas. Alterações patogênicas ou provavelmente patogênicas indicam maior risco para determinados tipos de câncer hereditário. Esses resultados devem ser interpretados por um especialista em genética médica.

Médicos geneticistas, oncologistas pediátricos ou outros especialistas envolvidos no diagnóstico e tratamento do câncer infantil. Esses profissionais também são responsáveis por interpretar os resultados e orientar as condutas preventivas ou terapêuticas necessárias.

A Rede D’Or é a maior rede de saúde do Brasil. Está presente nos estados do Rio de Janeiro, São Paulo, Minas Gerais, Pernambuco, Bahia, Maranhão, Sergipe, Ceará, Paraná, Paraíba, Alagoas, Mato Grosso do Sul e no Distrito Federal.

O grupo é composto atualmente por hospitais próprios, clínicas oncológicas (Oncologia D’Or), além de atuar em serviços complementares com exames clínicos e laboratoriais, bancos de sangue, diálise e ambulatórios de diversas especialidades.

Para garantir a excelência na prestação de serviços, a Rede D’Or adotou a Acreditação Hospitalar, um processo de avaliação externa para examinar a qualidade dos serviços prestados, conduzido por organizações independentes, como uma de suas principais ferramentas. Os hospitais do grupo já receberam certificações emitidas por organizações brasileiras, como a Organização Nacional de Acreditação (ONA), e internacionais, como a Joint Commission International (JCI), a Metodologia Canadense de Acreditação Hospitalar (QMENTUM IQG) e a American Society of Clinical Oncology (ASCO).

A Rede D’Or ainda oferece aos pacientes críticos o cuidado necessário no momento certo, o que leva a melhores desfechos clínicos e à alocação eficiente de recursos. Por isso, 87 UTIs do grupo receberam o certificado Top Performer 2022, oferecido pela Epimed e AMIB – Associação de Medicina Intensiva Brasileira.

Conte com a Rede D’Or sempre que precisar!