Glicose 6-fosfato Dehidrogenase G6p

A G6PD é uma enzima que desempenha um papel importante na proteção dos glóbulos vermelhos contra danos oxidativos. Sua deficiência pode resultar na destruição dessas células, especialmente quando o indivíduo é exposto a certos medicamentos e infecções. Assim, o exame vai identificar ou não a deficiência dessa enzima no organismo humano.

O exame de G6PD é utilizado para:

• diagnosticar a deficiência da enzima G6PD;
  
• orientar o uso seguro de medicamentos, como a primaquina e a tafenoquina, utilizados no tratamento da malária por Plasmodium vivax;
  
• investigar causas de anemia hemolítica ou icterícia neonatal;
  
• realizar triagem neonatal em algumas regiões, como parte do teste do pezinho ampliado.

O exame pode ser realizado de duas formas principais.

• Triagem neonatal: a coleta é feita por punção no calcanhar do recém-nascido, aplicando o sangue em papel filtro. Essa amostra é utilizada para detectar a deficiência de G6PD em programas de triagem neonatal, como o teste do pezinho.
  
• Exame laboratorial convencional: é realizada uma coleta de sangue venoso ou por punção digital. A amostra é analisada para medir a atividade da enzima G6PD, utilizando métodos como ensaios enzimáticos colorimétricos.