A 17 Alfa-Hidroxiprogesterona (17-OHP) Neonatal é um exame essencial no teste do pezinho ampliado, realizado com o objetivo de detectar precocemente a hiperplasia adrenal congênita (HAC) — uma condição genética rara, mas potencialmente grave, que afeta a produção de hormônios pelas glândulas adrenais.
Informação importante
Este exame não necessita de agendamento.
A 17-OHP é um hormônio produzido pelas glândulas suprarrenais. Nos recém-nascidos com hiperplasia adrenal congênita, há uma deficiência na enzima responsável pela produção de cortisol, levando ao acúmulo da 17-OHP no sangue. Este acúmulo pode causar alterações hormonais graves, como desidratação, baixa de sódio, excesso de potássio e, em casos mais graves, risco de morte.
Este exame serve como triagem neonatal para identificar precocemente a HAC (Hiperplasia adrenal congênita). O diagnóstico precoce é fundamental para iniciar o tratamento o quanto antes e evitar complicações. Ao detectar níveis elevados de 17-OHP, o médico pode confirmar o diagnóstico com exames complementares e iniciar o acompanhamento adequado.
A coleta de sangue é feita por punção no calcanhar do bebê — o famoso “teste do pezinho”. A recomendação é que a amostra seja colhida entre 48 horas e 7 dias após o nascimento, preferencialmente após o segundo dia de vida, para garantir maior precisão nos resultados.
Importante: o bebê não precisa estar em jejum. A orientação geral é respeitar o intervalo entre as mamadas como tempo máximo de jejum. A amostra deve ser encaminhada ao laboratório imediatamente após a coleta para garantir a validade da triagem.
Os valores de referência podem variar de acordo com o laboratório, mas normalmente são ajustados conforme a idade gestacional e o peso do bebê. Um nível elevado de 17-OHP sugere a possibilidade de HAC e precisa ser investigado. Valores dentro da faixa de referência indicam desenvolvimento hormonal normal.
Um resultado baixo ou normal de 17-OHP geralmente indica que o bebê não tem hiperplasia adrenal congênita. No entanto, em casos de suspeita clínica ou histórico familiar da condição, o médico pode solicitar testes adicionais mesmo com resultado normal na triagem.
Detectar precocemente a hiperplasia adrenal congênita permite um tratamento rápido e eficaz, prevenindo crises hormonais e complicações graves. Por isso, a triagem neonatal com a dosagem de 17 Alfa-Hidroxiprogesterona é considerada uma das mais importantes nos primeiros dias de vida do bebê.
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O grupo é composto atualmente por hospitais próprios, clínicas oncológicas (Oncologia D’Or), além de atuar em serviços complementares com exames clínicos e laboratoriais, bancos de sangue, diálise e ambulatórios de diversas especialidades.
Para garantir a excelência na prestação de serviços, a Rede D’Or adotou a Acreditação Hospitalar, um processo de avaliação externa para examinar a qualidade dos serviços prestados, conduzido por organizações independentes, como uma de suas principais ferramentas. Os hospitais do grupo já receberam certificações emitidas por organizações brasileiras, como a Organização Nacional de Acreditação (ONA), e internacionais, como a Joint Commission International (JCI), a Metodologia Canadense de Acreditação Hospitalar (QMENTUM IQG) e a American Society of Clinical Oncology (ASCO).
A Rede D’Or ainda oferece aos pacientes críticos o cuidado necessário no momento certo, o que leva a melhores desfechos clínicos e à alocação eficiente de recursos. Por isso, 87 UTIs do grupo receberam o certificado Top Performer 2022, oferecido pela Epimed e AMIB – Associação de Medicina Intensiva Brasileira.
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