O exame de anti-JO-1 é um teste laboratorial utilizado para detectar autoanticorpos contra a enzima histidil-tRNA sintetase, envolvida na síntese de proteínas. A presença desses autoanticorpos está associada a doenças musculares inflamatórias, especialmente a polimiosite e a dermatomiosite.

Ele é utilizado para diagnóstico e monitoramento de miopatias inflamatórias idiopáticas, especialmente a polimiosite, quando o anti-JO-1 está presente em cerca de 25% dos casos. Além disso, sua presença é altamente sugestiva da síndrome anti sintetase, uma condição que pode incluir:
Miopatia inflamatória (fraqueza muscular);

• Pneumopatia intersticial (doença pulmonar);
• Poliartrite;
• Fenômeno de Raynaud;
• Alterações cutâneas características nas palmas das mãos e dedos (hiperceratose e descamação).
• O exame também pode ser útil na investigação de pneumopatias intersticiais de causa indeterminada, já que, em alguns casos, o anti-JO-1 pode aparecer antes mesmo das manifestações musculares.

Valores abaixo do limite de corte são considerados negativos ou não reagentes, indicando ausência de anticorpos e menor probabilidade de miopatias relacionadas. Normalmente:

• < 1,0 U é negativo (não reagente);
• ≥ 1,0 U é positivo (reagente).

Sim. Este exame também pode ser encontrado nos laboratórios com os nomes Anticorpo anti-Jo-1 e Anticorpo anti-histidil-tRNA sintetase.

Um resultado positivo indica a presença de autoanticorpos relacionados a doenças inflamatórias musculares ou pulmonares. É especialmente relevante na síndrome anti sintetase, podendo ajudar a fechar o diagnóstico em conjunto com outros exames laboratoriais e clínicos.

Não há preparo específico para a realização desse exame.

Não necessariamente. Um resultado não reagente (índice igual ou inferior a 1,0) não exclui a presença de miopatias inflamatórias ou de outras doenças autoimunes. Existem formas da doença em que os anticorpos específicos não estão presentes, sendo necessário avaliar outros marcadores e sinais clínicos.