Este exame citogenético analisa o conjunto de cromossomos presentes nas células da medula óssea. Utiliza-se a técnica de bandamento G (Giemsa), que permite visualizar alterações numéricas ou estruturais nos cromossomos, como deleções, translocações ou duplicações, frequentemente presentes em doenças hematológicas.

Ele é essencial no diagnóstico e na classificação de neoplasias hematológicas, como leucemias agudas e crônicas, mielodisplasias, linfomas e outras desordens clonais. Além disso, fornece informações prognósticas importantes e auxilia na escolha da melhor conduta terapêutica.

A amostra é coletada por punção da medula óssea, geralmente do osso da bacia (crista ilíaca), por um profissional médico especialista. As células são cultivadas em laboratório para permitir a multiplicação celular, momento em que os cromossomos ficam visíveis. Após coloração com corante Giemsa, os cromossomos são analisados com microscópio especializado.

Não há preparo específico. No entanto, o procedimento requer jejum de no mínimo 4 horas e avaliação médica prévia. O exame é invasivo e deve ser realizado em ambiente hospitalar ou ambulatorial especializado, com cuidados locais após a punção.

Detecta alterações cromossômicas que indicam mutações genéticas adquiridas em doenças hematológicas. As alterações mais comuns incluem translocações (como a t(9;22) na leucemia mieloide crônica), deleções e aneuploidias. Essas informações são decisivas para diagnóstico, prognóstico e resposta ao tratamento.

O exame pode ser realizado em unidades especializadas da Rede D’Or, que dispõe de centros de hematologia e oncologia com estrutura para coleta, cultivo e análise citogenética de alta complexidade. É necessário agendamento prévio e avaliação médica.