A amniocentese é um exame obstétrico não obrigatório, ou seja, realizado em gestantes. Ele é recomendado caso haja desconfiança médica de algum problema genético no bebê ou para investigar efeitos de possíveis complicações durante a gestação.

Veja as principais condições detectadas pela amniocentese:

• Alterações cromossômicas;
• Síndrome de Down;
• Síndrome de Patau;
• Síndrome de Turner;
• Fibrose cística;
• Anemia falciforme.
• Hemofilia;
• Espinha bífida;
• Anencefalia.

Para a realização do exame, é retirada uma amostra do líquido amniótico da gestante, que é posteriormente analisada. Esse líquido ajuda a proteger o bebê de mudanças de temperatura, bactérias e impactos, permitindo que ele se mova com maior facilidade. O material é rico em células fetais.

A  amniocentese se inicia com um ultrassom tradicional para verificar a posição fetal e evitar possíveis lesões. Uma vez que ocorre  a identificação do feto, uma agulha é inserida no espaço livre do útero, coletando uma pequena amostra do líquido amniótico para análise. Além disso, durante o procedimento,  acompanha-se  a atividade cardíaca do bebê por meio da ecografia.

A  amniocentese detecta grande variedade de doenças e condições adversas durante a gestação, como alterações cromossômicas, Síndrome de Down, Síndrome de Patau e Síndrome de Turner, até fibrose cística.

Doenças do sangue fetal, como anemia falciforme e anemia hemofilia também são detectadas com a ultrassonografia obstétrica com amniocentese. Além de espinha bífida, anencefalia e fibrose cística.

Não existe um preparo específico para a realização da amniocentese. É importante lembrar que o médico, antes de inserir a agulha,  aplica uma pomada anestésica no abdome da gestante.

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