Doenças no sangue: conheça os principais tipos e por que ocorrem

Fundamental para a saúde e presente em todo o corpo humano, o sangue é composto de uma parte líquida chamada plasma (constituída por água, sais, proteínas, hormônios, nutrientes, gases e excreções), hemácias (glóbulos vermelhos), leucócitos (glóbulos brancos) e plaquetas (fragmentos celulares).

O sangue faz parte do sistema circulatório, formado também pelo coração e vasos sanguíneos. Através dele, são levados por todo o organismo as substâncias necessárias à manutenção da vida nas células. Os glóbulos vermelhos realizam o transporte do oxigênio dos pulmões para os tecidos e órgãos. Os glóbulos brancos atuam na defesa do organismo e são acionados em casos de infecções. As plaquetas são microcélulas que agem processo de coagulação sanguínea, combatendo as hemorragias.

Anemia

É causada pela deficiência na quantidade de glóbulos vermelhos, devido à falta de ferro no organismo. O ferro é um elemento indispensável para a produção da proteína hemoglobina (que dá a tonalidade avermelhada ao sangue). Pessoas com carência de ferro não produzem hemoglobina, que são essenciais na produção de glóbulos vermelhos, que são responsáveis pelo transporte de oxigênio dos pulmões para o restante do corpo.

Os pais e mães precisa ficar atentos, de acordo com a Sociedade Brasileira de Pediatria, estima-se que entre 30% a 50% dos lactentes tenham esse tipo de problema.

Disfunções plaquetárias

Os distúrbios de plaquetas ocorrem quando há fabricação em excesso ou quando as plaquetas não coagulam corretamente.

As plaquetas são células produzidas na medula óssea, que circulam pela corrente sanguínea e ajudam a coagulação do sangue. A deficiência de plaquetas (trombocitopenia) apresenta um risco potencial, pois um pequeno ferimento é capaz de causar uma grave perda de sangue. Já a ocorrência de plaquetas em excesso (trombocitose) também oferece um risco, porque pode resultar em coagulação excessiva.

Hemofilia

Distúrbio genético que prejudica a coagulação e a circulação do sangue, podendo resultar em incontroláveis hemorragias. O sangramento excessivo pode ocorrer em ferimentos externos e internos, afetando articulações, órgãos e músculos.

Existem múltiplas formas de hemofilia, variando em gravidade de leve a risco de vida.

Trombose venosa profunda

Causada pela alteração da coagulação sanguínea, com a formação de coágulos no sangue. Pode ser decorrente tanto de fatores adquiridos como hereditários. O coágulo sanguíneo pode se desalojar e viajar através do coração para os pulmões, causando uma embolia pulmonar.

Leucemia

Ocorre pela proliferação de células imaturas (leucemia aguda) ou pelo acúmulo de glóbulos brancos que se tornam malignos (leucemia crônica). Pode ocorrer na medula óssea e no sangue, causando dificuldade na produção e na função das células sanguíneas normais.

Os tipos de leucemias variam de acordo com as células atingidas e sua agressividade. Entre os tipos mais frequentes, em adultos, encontram-se as leucemias crônicas: a leucemia linfoide crônica e a leucemia mieloide crônica.

Linfoma

Doença que se desenvolve no sistema linfático, caraterizado por um aumento anormal de linfócitos. Pode ocorrer nos gânglios linfáticos ou na medula óssea, entretanto, essas células malignas também são capazes de invadir outros tecidos. Os linfomas podem ser divididos em linfoma não-Hodgkin e linfoma de Hodgkin.

Algumas doenças do sangue podem ser tratadas de forma simples, mas outras, se não tratadas, podem ser fatais. Através de um exame de sangue é possível investigar cuidadosamente o estado geral da saúde, além de identificar sinais de alerta para doenças graves, como diabetes ou doenças cardíacas.

É importante consultar um médico periodicamente para avaliar a sua saúde e tratar condições clínicas preexistentes, além de manter hábitos saudáveis, com uma alimentação rica em vitaminas e sais minerais, praticar atividade física, evitar ingestão abusiva de bebidas alcoólicas e o tabagismo.

O Richet disponibiliza diversos exames para diagnóstico de doenças no sangue. Veja aqui os principais:

Hemofilia

• Coagulograma completo (inclui Tempo de Protrombina e Tempo de Tromboplastina Parcial Ativada)
• Dosagem dos fatores de coagulação (especialmente Fator VIII para Hemofilia A e Fator IX para Hemofilia B)
• Teste genético (para identificar mutações nos genes F8 ou F9)

Trombose

• Dímero-D (elevado em casos de trombose ativa)
• Ultrassonografia Doppler venosa (para TVP)
• Angiotomografia de tórax (para TEP)
• Painel de trombofilia (em casos recorrentes ou familiares):

• • Proteína C e S
  • Antitrombina III
  • Fator V de Leiden
  • Mutação da protrombina G20210A
  • Homocisteína

Anemias

• Hemograma completo (avalia Hb, Ht, VCM, HCM etc.)
• Reticulócitos (atividade da medula)
• Dosagem de ferritina, ferro sérico e transferrina (anemia ferropriva)
• Vitaminas B12 e ácido fólico (anemia megaloblástica)
• Eletroforese de hemoglobinas (anemia falciforme, talassemia)
• Teste de Coombs direto e indireto (anemia hemolítica autoimune)

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