É um teste laboratorial que avalia a presença e a funcionalidade do fator von Willebrand, uma proteína essencial para a coagulação do sangue, pois ajuda as plaquetas a aglutinarem-se e ligarem-se à parede dos vasos sanguíneos.

Este exame é indicado especialmente para diagnosticar e monitorar a doença de von Willebrand, uma deficiência hereditária que afeta o funcionamento das plaquetas e causa sangramentos prolongados.

A análise é realizada a partir de uma amostra de sangue, geralmente coletada do braço. O material é então enviado ao laboratório para medir a quantidade e a atividade funcional do fator von Willebrand. Os resultados costumam ser disponibilizados ao paciente dentro de poucos dias.

De modo geral, o exame de fator von Willebrand não exige preparação específica. Contudo, é fundamental seguir todas as instruções do médico ou do laboratório responsável para garantir a precisão dos resultados.

Os valores de referência podem variar para cada laboratório, mas geralmente ficam entre 66 e 175%. Níveis baixos podem indicar a doença de von Willebrand, enquanto valores altos estão associados a condições como estresse, gravidez, infecções e inflamações. Um resultado aumentado ou reduzido deve ser interpretado pelo médico para um diagnóstico preciso.

Médicos de diversas especialidades podem indicar a dosagem do fator von Willebrand, conforme o contexto clínico, entre eles hematologistas e clínicos gerais.